转录组和代谢组学联合分析现已在生命科学、环境科学、食品安全和医疗卫生等领域中得到广泛的应用。

● 转录组:解码基因的语言

如同解读基因的“密码本”,让我们能够深入理解基因如何在不同环境下表达,如何调控生命活动。

● 代谢组:透视生命的化学反应

探索生命体内化学反应的“显微镜”。它揭示了生命体如何与外界环境交换物质,如何调整自身代谢以适应变化。

● qPCR:精确定量基因表达

提供了精确定量基因表达量的工具。它如同一杆“秤”,帮助我们准确了解每个基因在生命体中的活跃程度。

图 组学的发展

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经典案例分享

发表期刊:Industrial Crops & Products

影响因子:5.9(Q1)

发表时间:2023.10

研究结果

Sophora alopecuroides L.(豆科)是一种具有多种生物活性代谢产物的植物,具有优异的抗性。适当的干旱胁迫可以促进植物,特别是药用植物中特殊代谢产物的积累。本研究对S.应激引起的代谢组学和转录组学变化进行了鉴定,以探索代谢反应轻度、中度重度应激的机制。

研究思路

在H2SO4(98%)中浸泡30分钟的种子后用自来水冲洗10分钟,在室内风干,并在25℃下放置在无光培养箱发芽。种子萌发后,选择大小相近的幼苗,将其种植到装满土壤和蛭石(v:v = 2:1)中,每盆种植3株,然后在温室中培养30d,灌溉周期为2d。将30 d龄的植株分为4组,其中对照(CK): 30d龄的植株进行正常灌溉,即12天内每2天灌溉1次,每次灌溉的水量等于前两天的土壤水分减少量。轻度干旱(D1):植物处于轻度干旱状态,前8天正常灌溉,后4天停止灌溉。中度干旱(D2):植物在前4天正常灌溉,然后在接下来的8天停止灌溉。重度干旱(D3):植株停灌12d。每组设3个重复,每个重复6株。第12天,将各组植物平均分成2份(每份9株)。一部分用于生长参数的测量。对于另一部分,从每棵植物的第3和第4片叶子(从上到下)取样,用去离子水冲洗,然后用吸水纸干燥,用锡纸包裹后,立即用液氮处理,用于转录组和代谢组样本制备。

主要结果

1、代谢组结果

共检测了919种代谢产物,其中黄酮类代谢产物是苦豆子中的主要代谢产物;代谢组共鉴定出411种差异积累代谢产物,中度和重度干旱胁迫下异黄酮显著减少;其中6-Hydroxydaidzein, 2-Hydroxy-2,3-dihydrogenistein, prunetin, and biochanin A 在轻度干旱胁迫下显著增加,但在中度和重度干旱胁迫下类黄酮显著减少。

图不同程度干旱胁迫下苦豆子代谢产物的积累。(A)不同组代谢物的主成分分析(PCA)。(B)不同程度干旱胁迫下的代谢物积累。(C)代谢物表达谱的Pearson相关系数和聚类。

图 差异代谢物(DAM)的动态变化分析

2、转录组分析结果

转录分析显示,共鉴定出21307个差异表达基因(DEG),其中大部分富集在次生代谢产物代谢途径的生物合成中。

图 不同程度干旱胁迫下苦豆子差异表达基因分析

3、多组学联合分析与qPCR验证

综合代谢组学和转录组学分析结果表明,这些差异基因和差异代谢物在类异黄酮生物合成途径(ko00943)中富集最为显著。

图 DAMs和DEGs的综合分析

图 异黄酮生物合成途径相关的差异代谢物和差异基因

图 MYB基因家族与参与异黄酮生物合成基因的相关网络

图 qRT-PCR验证不同程度干旱胁迫下苦豆子异黄酮合成相关基因

结论

通过对代谢组和转录组的综合分析,阐明了干旱胁迫诱导的苦豆子特定代谢物的变化及其调控机制。黄酮类代谢物是苦豆的主要特征性代谢物,在轻度干旱胁迫下含量增加,而在中重度干旱胁迫下含量减少。其中,DAMs和DEGs在异黄酮合成途径中富集最显著,一些结构基因如IFS、HID、IF7GT和IF7MAT以及7个MYB (SaMYB1~ SaMYB7)在调控异黄酮合成中发挥关键作用。


参考文献

Integrated metabolomic and transcriptomic analysis of specialized metabolites and isoflavonoid biosynthesis in Sophora alopecuroides L. under different degrees of drought stress. Industrial Crops and Products, 2023.