Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法，指在过渡金属催化下，醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大，构建难度较高，通过酮的Barbier型反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法，无须使用...
Barbier反应是一种在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成的反应,是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法。然而,由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,因此通过酮...
其次,采用密度泛函理论(DFT)对反应路径进行计算,为实验结果提供了理论支持,展示了理论计算与实验研究相结合的有效性。这种跨学科的研究方法能够促进催化领域的进一步发展,推动新型催化剂的研发。 此外,研究表明,通过对环丙烷的高对映选择性裂解,使用手性Brønsted酸催...
具体而言,研究者们开发了以金(I)氢化物为基础的接力催化反应,成功实现了亚硝基苯到生物相关胺的合成。这一策略不仅提高了反应的选择性和效率,还允许使用更为复杂和不易兼容的底物。通过优化催化条件,研究团队展示了该方法的广泛适用性,最终实现了多种胺类化合物的合成...
美国密西根大学Corinna S. Schindler团队报道了可见光介导无环肟和烯烃的aza-Paternò-Büchi反应制备氮杂啶。相关研究成果发表在2024年6月28日出版的《科学》。 aza-Patternå–Büchi反应是亚胺和烯烃之间制备氮杂环丁烷,即四元含氮杂环的[2+2]-环加成反应。目前,成...
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