国家药监局附条件批准伯瑞替尼肠溶胶囊上市

新京报讯(记者刘旭)11月16日,国家药监局发布信息显示,附条件批准北京鞍石生物科技有限责任公司(鞍石生物科技)全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊(商品名:万比锐)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期...

安罗替尼破冰甲状腺髓样癌无靶向药可用的局面 ALTER 01031的Ⅱ期随机对照研究的结果表明,对比安慰剂,安罗替尼组的客观缓解率(ORR)达到48.39%,可以显著延长中位无进展生存期(mPFS)达9.6...

7月13日,CDE官网显示,瓴路药业在研靶向CD19的ADC药物注射用泰朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,Lonca)上市申请获得受理,此次上市申请适应症为单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。 作为一款靶向CD19的ADC药物,泰朗妥昔单抗在与表达CD19的肿瘤细胞结...

引人关注的1期结果 去年9月,一篇发表在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上的1期临床试验结果引起了业内人士的热烈关注,原因是这项研究针对的是一个以往被认为不可入药的靶点——KRAS。 众所...

靶向药和化疗的作用完全不一样,癌细胞大部分靠突变基因驱动恶变和生长的,正常细胞只有发生了基因突变才会癌变,所以针对癌细胞当中的突变基因的药物就可以精准抑制癌细胞,对正常细胞作用...

更多内容请点击:国家药监局附条件批准伯瑞替尼肠溶胶囊上市 推荐文章