中国科学家从纳米酶角度揭示阿尔茨海默症发病新机制—新闻—科学网

其中,对Aβ1-42组装的研究有助于我们理解阿尔茨海默症(AD)的发病机制,为诊断和干预提供潜在的靶点,但这一机制的基本作用和意义尚未完全阐明。 为更好地揭示Aβ1-42的聚集发生过程,研究人员关注到Aβ1-42的组装核心基序19,20号位苯丙氨酸FF。随后,研究人员证明了组氨酸...

AD的核心病理特征为细胞外Aβ肽的沉积和细胞内异常过度磷酸化tau蛋白的积累。 目前用于AD诊断的生物标志物主要有totalTau(Tau)、磷酸化Tau的亚型(P-Tau181和P-Tau231)、β-淀粉样肽(Aβ1...

临床前药效学研究显示,RP902能够显著改善AD模型小鼠的形象识别记忆、空间记忆和长期记忆障碍;显著改善模型小鼠海马及大脑皮层神经细胞及树突损伤、提高突触可塑性;降低模型小鼠脑内Aβ沉积以及脑内(不)可溶性Aβ1-40和Aβ1-42含量。在罕见病适应症上,由赛诺菲与...

星形胶质细胞主要利用糖酵解产生ATP,大量研究表明星形胶质细胞的功能失常导致了AD。为了评估GLP-1对星形胶质细胞的影响,作者构建了一个用可溶性寡聚物处理星形胶质细胞的AD细胞模型Aβ1...

细胞内的蛋白质、核酸等大分子通过液-液相分离(liquid-liquid phase separation,LLPS),动态组装成高度浓缩且具有类似液体性质的凝聚体微区,执行不同的生物学功能。相分离的异常是多种神...

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