随着FDA于2023年12月批准离体基因编辑细胞疗法 Casgevy 用于治疗镰状细胞病，并于2024年1月批准用于治疗输血依赖性 β 地中海贫血，这种基因编辑方法终于独树一帜。虽然体内 CRISPR 技...
2024年10月15日, CRISPR Therapeutics(CRSP)披露2笔公司内部人交易情况。董事Kulkarni Samarth于2024年10月14日卖出4293股。【近期内部交易】披露日期职位姓名交易日期买/卖数量每股成交价
记者10月6日从华中农业大学获悉，该校棉花遗传改良团队开发出基于CRISPR/dCas13（Rx）的新型植物RNA甲基化编辑工具。研究成果日前发表于《先进科学》杂志。N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物mRNA最普遍的内部修饰，可能引起mRNA配对、热动力和折叠性能的改变，从而影响RNA...
科学家们发现这个“警察”非常厉害，于是他们就利用这个原理，开发出了一种叫做CRISPR-Cas9的工具，用来编辑其他生物的基因。首先，科学家们会设计一个“向导”，这个“向导”可以精确...
北京大学申请工程化 Cas9 蛋白及其制备方法和应用专利，为 CRISPR/Cas9 系统在靶向清除病毒感染方面提供新工具和新策略 金融界 2024 年 9 月 18 日消息，天眼查知识产权信息显示，北京大学申请一项名为“工程化 Cas9 蛋白及其制备方法和应用“，公开号 CN202410918349...
更多内容请点击：肖惠敏说抗衰老:诺奖得主公司:新型chRDNA技术显著降低细胞基因... 推荐文章