Brugada 综合征(Brugada syndrome, BrS)是与离子通道基因突变相关的一种遗传性心脏离子通道 病,主要表现为心电图右胸(V1~V3 )导联 J 点抬高伴ST段穹窿样抬高,临床特征表现为患者可能发生多 形性室速和室颤,引起晕厥,甚至心脏性猝死(sudden cardiac death,SCD)。 BrS ...
其实只有1型Brugada心电图有较强的诊断意义,2型Brugada心电图不能作为诊断依据。 如患者表现出自发或药物诱发的1型心电图特征,并有以下条件之一者,即可确诊Brugada综合征,①家族史:家族...
事实上,许多携带L型钙通道基因(CACNA1C、CACNB2和CACNA2D1)突变的SQTS患者在体表ECG中除表现为QT间期短于正常值外,还表现为ST段抬高,似乎合并存在Brugada/短QT综合征。 目前已发现大多...
高 钾血症患者的其他“ 经典”心电图表现包括 PR 间 期延长 、 P 波低平或消失、 QRS波变宽, 以及出现“ 正弦波 ” 甚至心脏骤停(表 1) 。 近年来,对高钾血症的心电图表现 的理解越来越...
Dravet综合征,又称婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI),是一种儿童期起病少见癫痫性脑病。该病于1978年由Dravet首先报道。2001年国际抗癫痫联盟正式将其命名为Dravet综合征。 Dravet综合征的发病率为1/40000～1/20000,男女比例约为2:1。因癫痫持续状态,患者早期死亡风险高达10%!
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